DESVENDANDO A ATRESIA DAS VIAS BILIARES: UMA ANÁLISE ABRANGENTE

Authors

  • Bruno Baiocchi Pinto
  • Ivania Itália Teixeira Salvador

DOI:

https://doi.org/10.56083/RCV3N8-088

Keywords:

Atresia de Vias Biliares, Cirurgia de Kasai, Transplante de Fígado, Abordagem Multidisciplinar

Abstract

Objetivo: Descrever a etiologia, epidemiologia, quadro clínico, diagnóstico e tratamento da atresia de vias biliares. Métodos: Realizou-se uma revisão bibliográfica abrangente, selecionando estudos relevantes publicados nos últimos dez anos. Foram analisados os dados principais para compor a revisão. Resultados: A atresia de vias biliares é uma condição rara em recém-nascidos, caracterizada pela obstrução das vias biliares intra e extra-hepáticas. Tem etiologia ainda incompreendida, estando envolvido fatores genéticos, imunológicos e ambientais estão envolvidos. Incidência variável entre populações, com uma prevalência estimada de 1 em cada 10.000 a 20.000 nascidos vivos, sendo a maior ocorrência nos países asiáticos O quadro clínico manifesta-se nas primeiras semanas de vida, com icterícia persistente, acolia e hepatomegalia. A progressão da doença leva à insuficiência hepática e cirrose. O diagnóstico requer exames clínicos, laboratoriais e de imagem, como ultrassonografia abdominal, cintilografia e colangiografia. A biópsia hepática avalia o dano hepático. O tratamento pode envolver cirurgia de Kasai, que cria uma anastomose biliodigestiva. Porém, a maioria dos pacientes necessita de transplante de fígado em algum momento da vida. Conclusão: A atresia de vias biliares exige diagnóstico precoce e intervenção cirúrgica adequada. Embora a cirurgia de Kasai possa melhorar a sobrevida, a progressão da doença e a necessidade de transplante de fígado destacam a importância de uma abordagem multidisciplinar em grandes centros de atenção a saúde.

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Published

2023-08-11

How to Cite

Pinto, B. B., & Salvador , I. I. T. (2023). DESVENDANDO A ATRESIA DAS VIAS BILIARES: UMA ANÁLISE ABRANGENTE. Revista Contemporânea, 3(8), 11553–11564. https://doi.org/10.56083/RCV3N8-088

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